Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Нотатка: This feature may not be available in some browsers.
На жаль, не маю таких))Чи хтось з Вас має знайомих чи рідних з цією хворобою?
Якщо ,є то напишіть в ЛК!!!
Дуже важливо!!!
В кого ? І хто діагностував ?Чи хтось з Вас має знайомих чи рідних з цією хворобою?
Якщо ,є то напишіть в ЛК!!!
Дуже важливо!!!
Знаю , що це генетична хвороба.Вражає дихальну, травну і нервову системи.Просто чула про цю хворобу. Але не стикалася з нею.Что это вообще?
Ок...Лєна.. є знайома.. але вона , нажаль, втратила доньку.. ця хвороба невиліковна... зараз напишу їй. якщо захоче говорити.. дам координати. Окей?
Я, вперше про це чуюЧи хтось з Вас має знайомих чи рідних з цією хворобою?
Якщо ,є то напишіть в ЛК!!!
Дуже важливо!!!
А что Вы хотите услышать?Я також,але інформація РЕАЛЬНА,дуже потрібна....
Як проходить життя таких людей...А что Вы хотите услышать?
Вам знайома така людина?Это генетическое заболевание,когда из организма не выводится слизь( при кашле,насморке) Человек инвалид,должен постоянно принимать муколитики,помогающие разжижать мокроту.
Всё зависит от терапии и психологического состояния больного.Як проходить життя таких людей...
Та бачу ... боляче..для всіх
Лєнусік, що сталося, навіщо ти про це питаєш? ?Вам знайома така людина?
Вам знайома така людина?
[/QUO
Слава Богу нет.Когда дочке брали анализ крови в роддоме ещё,неправильно анализ сделали,было подозрение на муковисцидоз.Пересдавали заново.Перечитала про эту болезнь много,пока ждали результатов...