Муковісцидоз....

  • Автор теми Автор теми ПАННОЧКА
  • Дата початку Дата початку
  • Відповіді Відповіді 30
  • Перегляди Перегляди 1K
Стан
В цій темі не можна розміщувати нові відповіді.

ПАННОЧКА

НЕСКОРЕНА
✩ Premium ✩
Реєстрація
9 Кві 2019
Дописи
15598
Реакції
35919
Бали
7065
ПАННОЧКА не надав(-ла) жодної додаткової інформації.
Чи хтось з Вас має знайомих чи рідних з цією хворобою?
Якщо ,є то напишіть в ЛК!!!
Дуже важливо!!!
 
Форумчани, якщо володієте якоюсь інформацією, поділіться будь-ласка.
 
Что это вообще?
 
Лєна.. є знайома.. але вона , нажаль, втратила доньку.. ця хвороба невиліковна... зараз напишу їй. якщо захоче говорити.. дам координати. Окей?
 
Я також,але інформація РЕАЛЬНА,дуже потрібна....
 
У меня одноклассница болела...к сожалению, умерла...помню, что она говорила, что болезнь генетическая, нужно постоянно было жить на препаратах и подавлять мутирующий ген
 
Это генетическое заболевание,когда из организма не выводится слизь( при кашле,насморке) Человек инвалид,должен постоянно принимать муколитики,помогающие разжижать мокроту.
 
Это генетическое заболевание,когда из организма не выводится слизь( при кашле,насморке) Человек инвалид,должен постоянно принимать муколитики,помогающие разжижать мокроту.
Вам знайома така людина?
 
Вам знайома така людина?
[/QUO
Слава Богу нет.Когда дочке брали анализ крови в роддоме ещё,неправильно анализ сделали,было подозрение на муковисцидоз.Пересдавали заново.Перечитала про эту болезнь много,пока ждали результатов...
 
Fotina, шукаю людей які реально з цією хворобою стикнулися. Як проходив їх день.. ВСЕ ЦІКАВИТЬ
 
По телевизору показивали такого больного ребенка. Принимают только импортное лекарство ввиде детской смеси очень дорогое. вроде держава должна что-то безкоштовно им давать. но из-за тендеров и поставок с сертификатами перебои в бесплатном обеспечении. и люди винуждени за свой кошт доставать и перекупать лекарства.
 
Стан
В цій темі не можна розміщувати нові відповіді.
Назад
Угорі